Certificazioni, Governance & Trasparenza Dispositivi Medici
LE CERTIFICAZIONI
- Technogenetics è certificata ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016
- Technogenetics produce e commercializza prodotti secondo la Direttiva 98/79/CE (CE-Mark) e secondo il Regolamento 2017/746 per i prodotti Diagnostici in vitro (IVD).
Il marchio CE attesta l’attuazione ed il rispetto di una complessa serie di procedure e prestazioni, a cui un dispositivo medico-diagnostico in vitro deve essere rigorosamente conforme. Procedure indispensabili ai fini dell’immissione in commercio e l’impiego “per la diagnosi, prevenzione, controllo, terapia o attenuazione della malattia”.
Codice sulla trasparenza dei trasferimenti di valore fra aziende del settore medical device, operatori sanitari ed organizzazioni sanitarie
Aderendo a Confindustria Dispositivi Medici, Technogenetics si conforma alla trasparenza relativa alla pubblicazione dei trasferimenti di valore di seguito indicati.
Nota metodologica:
- I valori inseriti sono da intendersi esclusi da IVA;
- I dati sono indicati in valuta Euro;
- I dati inseriti fanno riferimento all’anno 2020 indipendentemente dall’effettivo svolgimento dell’attività nell’anno indicato.
Dichiarazione di trasparenza
Obblighi informativi per le erogazioni pubbliche (legge 124/2017 articolo 1 commi 125-129, modificato dal DL 34/2019): gli aiuti di Stato e gli aiuti de minimis ricevuti dalla nostra impresa sono contenuti nel Registro nazionale degli aiuti di Stato di cui all’art. 52 della L. 234/2012” e consultabili al seguente link, inserendo come chiave di ricerca nel campo CODICE FISCALE 06614040159 https://www.rna.gov.it/RegistroNazionaleTrasparenza/faces/pages/TrasparenzaAiuto.jspx .
L’informativa completa è presente nella Nota Integrativa di Bilancio, come previsto dalla L. 124/2017.